新國標GB  5009.17-2014 中規(guī)定了食品中總汞與有機汞的檢測方法，包括原子熒光光譜分析法和冷原子吸收光譜法（適用于食品中總汞的測定）、液相色譜—原子熒光光譜聯(lián)用方法（適用于食品中甲基汞的測定）。

 一、食品中總汞的測定

1  范圍

適用于各類食品中總汞的測定。

法  原子熒光光譜分析法     

2  原理

試樣經(jīng)酸加熱消解后，在酸性介質(zhì)中，試樣中汞被硼氫化鉀(KBH4)或硼氫化鈉(NaBH4)還原成原子態(tài)汞，由載氣(氬氣)帶人原子化器中，在汞空心陰極燈照射下，基態(tài)汞原子被激發(fā)至高能態(tài)，在由高能態(tài)回到基態(tài)時，發(fā)射出特征波長的熒光，其熒光強度與汞含量成正比，與標準系列比較定量。

3  試劑和材料

3.1  試劑

3.1.1  硝酸(HNO3)。  

3.1.2  過氧化氫(H2O2 ）    。    

3.1.3  硫酸(H2SO4)。

3.1.4  氫氧化鉀（KOH）。

3.1.5  硼氫化鉀（KBH4)：分析純。

3.2   試劑配置

3.2.1  硝酸溶液(1+9)：量取50mL硝酸，緩緩倒人450mL水中，混勻。

3.2.2  硝酸溶液(5+95)：量取5mL硝酸，緩緩倒人95mL水中，混勻。

3.2.3  氫氧化鉀溶液(5g／L)：稱取5.0g氫氧化鉀，純水溶解并定容至1 000mL，混勻。

3.2.4  硼氫化鉀溶液(5g／L)：稱取5.0g硼氫化鉀，用5.0 g/L的氫氧化鉀溶液溶解并定容至 1 000 mL，混勻，現(xiàn)用現(xiàn)配。 

3.2.5  重鉻酸鉀的硝酸溶液(0.5g／L):稱取0.05g重鉻酸鉀溶于100mL硝酸溶液（5+95）中。

3.2.6  硝酸—高氯酸混合溶液（5+1）：量取500mL硝酸，100mL高氯酸，混勻。

3.3    標準品

（HgCl2）：純度≥99％

3.4     標準溶液配置：

3.4.1   汞標準儲備液（1.00 mg/mL）：精密稱取0．1354 g經(jīng)干燥過的HgCl2，用重鉻酸鉀的硝酸溶液(0.5g／L)溶解并轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶中，稀釋至刻度，混勻，此溶液濃度為1.00 mg/mL。 于4 ℃冰箱中避光保存，可保存2年?；蛸徺I經(jīng)國家認證并授予標準物質(zhì)證書的標準溶液物質(zhì)。

3.4.2   汞標準中間液（10μg／mL）：吸取1.00mL汞標準儲備液（1.00 mg/mL）于100mL容量瓶中，用重鉻酸鉀的硝酸溶液(0.5g／L)稀釋至刻度，混勻，此溶液濃度為10μg／mL。 于4 ℃冰箱中避光保存，可保存2年。

3．4.3   汞標準使用溶液（50ng／mL）：吸取0.50mL的汞標準中間液（10μg／mL）于100mL容量瓶中，用0.5g/L重鉻酸鉀的硝酸溶液稀釋至刻度，混勻，此溶液濃度為50ng／mL，現(xiàn)用現(xiàn)配。

4  儀器和設備

注：玻璃器皿及聚四氟乙烯消解內(nèi)罐均需以硝酸溶液（1+4）浸泡24h，用水反復沖洗，后用去離子水沖洗干凈。

4.1   原子熒光光譜儀。

4.2    天平：感量為0.1mg和1mg.

4.3     微波消解系統(tǒng)。

4.4     壓力消解器。

4.5     恒溫干燥箱（ 50 ℃~300 ℃）

4.6     控溫電熱板（50 ℃~200 ℃）

4.7     超聲水浴箱。

5  分析步驟

5.1     試樣預處理

5.1.1   在采樣和制備過程中，應注意不是試樣污染。

5.1.2    糧食、豆類等樣品去雜物后粉碎均勻，裝入潔凈聚乙烯瓶中，密封保存?zhèn)溆谩?/span>

5.1.3    蔬菜、水果、魚類、肉類及蛋類等新鮮樣品，洗凈晾干，取可食部分勻漿，裝入潔凈聚乙烯瓶中，密封，于4℃冰箱冷藏備用。

5. 2      試樣消解

5.2.1    壓力罐消解法

稱取固體試樣0.2g～1．00g（到0.001g），新鮮樣品0.5g~2.0g或液體試樣吸取1mL~5mL稱量（到0.001g），置于消解內(nèi)罐中，加入5mL硝酸浸泡過夜。蓋上內(nèi)蓋，旋緊不銹鋼外套，放入恒溫干燥箱，140℃~160℃保持4h~5h，在箱內(nèi)自然冷卻至室溫，然后緩慢旋松不銹鋼外套，將消解內(nèi)罐取出，用少量水沖洗內(nèi)蓋，放在控溫電熱板上或超聲水浴箱中，于80 ℃或超聲脫氣2min~5min趕去棕色氣體。取出消解內(nèi)罐，將消化液轉(zhuǎn)移至25mL容量瓶中，用少量水分3次洗滌內(nèi)罐，洗滌液合并于容量瓶中并定容至刻度，混勻備用；同時做空白試驗。

5.2.2    微波消解法

稱取固體試樣0.2g～0.5g（到0.001g）、新鮮樣品0.2g~0.8g或液體試樣1mL~3mL于消解內(nèi)罐中，加入5~8mL硝酸，加蓋放置過夜，旋緊罐蓋，按照微波消解儀的標準操作步驟進行消解。冷卻后取出，緩慢打開罐蓋排氣，用少量水沖洗內(nèi)蓋，將消解罐放在控溫電熱板上或超聲水浴箱中，于80 ℃或超聲脫氣2min~5min趕去棕色氣體。取出消解內(nèi)罐，將消化液轉(zhuǎn)移至25mL塑料容量瓶中，用少量水分3次洗滌內(nèi)罐，洗滌液合并于容量瓶中并定容至刻度，混勻備用；同時做空白試驗。

表1  糧食、蔬菜、魚肉類試樣微波消解參考條件

表2  油脂、糖類試樣微波消解參考條件

5.2.3   回流消解法    

5.2.3.1   糧食

稱取1.0g~4.0g（到0.001g）試樣，置于消化裝置錐形瓶中，加玻璃珠數(shù)粒，加45 mL硝酸、10mL硫酸，轉(zhuǎn)動錐形瓶防止局部炭化，裝上冷凝管后，小火加熱，待開始發(fā)泡即停止加熱，發(fā)泡停止后，加熱回流2h．如加熱過程中溶液變棕色，再加5mL硝酸，繼續(xù)回流2h，消解到樣品*溶解，一般放淡黃色或無色，放冷后從冷凝管上端小心加20mL水，繼續(xù)加熱回流10min，放冷，用適量水沖洗冷凝管，沖洗液并入消化液中，將消化液經(jīng)玻璃棉過濾于100mL容量瓶內(nèi)，用少量水洗錐形瓶、濾器，洗液并入容量瓶內(nèi)，加水至刻度，混勻。同時做空白試驗。

5.2.3.2  植物油及動物油脂

稱取1.0g~3.0g（到0.001g）試樣，置于消化裝置錐形瓶中，加玻璃珠數(shù)粒，加入7mL硫酸，小心混勻至溶液顏色變?yōu)樽厣?，然后?0 mL硝酸，以下按5.2.3.1“裝上冷凝管后，小火加熱……同時做空白試驗”步驟操作。

5.2.3.3   薯類、豆制品

稱取1.0g~4.0g（到0.001g）搗碎混勻的試樣(薯類須預先洗凈晾干)，置于消化裝置錐形瓶中，加玻璃珠數(shù)粒及30 mL硝酸、5 mL硫酸，轉(zhuǎn)動錐形瓶防止局部炭化。以下按5.2.3.1“裝上冷凝管后，小火加熱……同時做空白試驗”步驟操作。

5.2.3.4   肉、蛋類

稱取0.5g~2.0g（到0.001g）搗碎混勻的試樣，置于消化裝置錐形瓶中，加玻璃珠數(shù)粒及30mL硝酸、5mL硫酸，轉(zhuǎn)動錐形瓶防止局部炭化。以下按5.2.3.1“裝上冷凝管后，小火加熱……同時做空白試驗”步驟操作。

5.2.3.5  乳及乳制品

稱取1.0g~4.0g（到0.001g）乳或乳制品，置于消化裝置錐形瓶中，加玻璃珠數(shù)粒及30 mL硝酸，乳加 10mL硫酸，乳制品加5 mL硫酸，轉(zhuǎn)動錐形瓶防止局部炭化。以下按5.2.3.1“裝上冷凝管后，小火加熱……同時做空白試驗”步驟操作。

5.3  測定

5.3.1  標準曲線制作

分別吸取50 ng／mL汞標準使用液0.00mL、0.20mL、0.50mL、1.00mL、1.50mL、2.00mL、2.50 mL于 50 mL容量瓶中，用硝酸溶液(1+9)稀釋至刻度，混勻．各自相當于汞濃度為0.00ng／mL、0.20ng／mL、0.50ng／mL、1.00ng／mL、1.50ng／mL、2.00ng／mL、 2.50 ng／mL。

5.3.2  試樣溶液的測定

設定好儀器條件，連續(xù)用硝酸溶液(1+9)進樣，待讀數(shù)穩(wěn)定之后，轉(zhuǎn)入標準系列測量，繪制標準曲線．轉(zhuǎn)入試樣測量，先用硝酸溶液(1+9)進樣，使讀數(shù)基本回零，再分別測定試樣空白和試樣消化液，每測不同的試樣前都應清洗進樣器。試樣測定結果按公式(1)計算。

5.4   儀器參考條件

光電倍增管負高壓：240V；汞空心陰極燈電流，30mA；原子化器溫度：300℃；載氣流速：500mL／min；屏蔽氣流速：1 000mL／min。

6     分析結果的表述

試樣中汞的含量按式(1)進行計算。

式中：

X——試樣中汞的含量，單位為毫克每千克或毫克每升(mg／kg或mg／L)：

c——試樣消化液中汞的含量，單位為納克每毫升(ng／mL)，

c0——試劑空白液中汞的含量，單位為納克每毫升(ng／mL)，

V——試樣消化液定容總體積，單位為毫升(mL)；

1000——換算系數(shù)；

m——試樣質(zhì)量，單位為克或毫升(g或mL)．

計算結果保留兩位有效數(shù)字。

7  精密度

在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結果的差值不得超過算術平均值的20％。

8  其他

當樣品稱樣量為0.5g，定容體積為25mL時，方法檢出限0.003mg/kg，方法定量限0.010mg/kg。

第二法  冷原子吸收光譜法

9   原理

     汞蒸氣對波長253．7nm的共振線具有強烈的吸收作用。試樣經(jīng)過酸消解或催化酸消解使汞轉(zhuǎn)為離子狀態(tài)，在強酸性介質(zhì)中以氯化亞錫還原成元素汞，載體將元素汞吹入汞測定儀，進行冷原子吸收測定，在一定濃度范圍其吸收值與汞含量成正比，外標法定量．

10  試劑和材料

注：除非另有說明，所用試劑均為優(yōu)級純，水為GB/T 6682 規(guī)定的一級水。

10.1  試劑

10.1.1   硝酸(HNO3)。  

10.1.2   鹽酸（HCl）。

10.1.3   過氧化氫(H2O2)(30％)。

10.1.4   無水氯化鈣（CaCl2）：分析純。

10.1.5   高錳酸鉀（KMnO4）：分析純。
10.1.6   重鉻酸鉀（K2Cr2O7）：分析純。

10.2     試劑配置

10.2.1  高錳酸鉀溶液(50g／L)：稱取5．0g高錳酸鉀置于100mL棕色瓶中，以水溶解稀釋至100mL。

10.2.2  硝酸溶液(5+95)：量取5mL硝酸，緩緩倒入95 mL水中，混勻。

10.2.3  重鉻酸鉀的硝酸溶液（0.5g/L）：稱取0．05g重鉻酸鉀溶于100mL硝酸溶液（5+95）中。

10.2.4   氯化亞錫溶液(100 g/L)；稱取10 g氯化亞錫溶于20mL鹽酸中，90 ℃水浴中加熱，輕微振蕩，待氯化亞錫溶解成透明狀后，冷卻，純水稀釋定容至100mL，加入幾粒金屬錫，置陰涼、避光處保存。一經(jīng)發(fā)現(xiàn)渾濁應重新配制。

10.2.5   硝酸溶液（1+9）：量取50mL硝酸，緩緩加入450mL水中。

10.3    標準品

         （HgCl2）：純度 ≥99 ％。

10.4    標準溶液配置

10.4.1 汞標準儲備液（1.00mg/mL）：準確稱取0．135 4g干燥過的HgO，用重鉻酸鉀的硝酸溶液（0.5g/L）溶解并轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶中，定容。此溶液濃度為1.00mg/mL。于4 ℃冰箱中避光保存，可保存兩年。或購買經(jīng)國家認證并授予標準物質(zhì)證書的標準溶液物質(zhì)。

10.4.2  汞標準中間液（10μg／mL）：吸取1.00mL汞標準儲備液（1.00 mg/mL）于100mL容量瓶中，用重鉻酸鉀的硝酸溶液(0.5g／L)稀釋和定容。此溶液濃度為10μg／mL。 于4 ℃冰箱中避光保存，可保存兩年。

10.4.3   汞標準使用溶液（50ng／mL）：吸取0.50mL的汞標準中間液（10μg／mL）于100mL容量瓶中，用0.5g/L重鉻酸鉀的硝酸溶液稀釋和定容，此溶液濃度為50ng／mL，現(xiàn)用現(xiàn)配。

11  儀器和設備

注：玻璃器皿及聚四氟乙烯消解內(nèi)罐均需以硝酸溶液（1+4）浸泡24h，用水反復沖洗，后用去離子水沖冼干凈。

11.1  測汞儀(附氣體循環(huán)泵、氣體干燥裝置、汞蒸氣發(fā)生裝置及汞蒸氣吸收瓶)，或 全自動測汞儀。

11.2  天平：感量為0.1mg和1mg。

11.3  微波消解系統(tǒng)。

11. 4  壓力消解器。

11.5   恒溫干燥箱（200 ℃~300 ℃）。

11.6   控溫電熱板（50 ℃~200 ℃）。

11.7   超聲水浴箱。

12      分析步驟

12.1  試樣預處理

         見 5.1。

12. 2  試樣消解(可根據(jù)實驗室條件選用以下任何一種方法消解)

12.2.1   壓力罐消解法

            見  5.2.1 。

12.2.2   微波消解法。

             見  5.2.2 。

12.2.3   回流消解法。

             見  5.2.3  。

12.3    儀器參考條件。

          打開測汞儀，預熱1h，并將儀器性能調(diào)至狀態(tài)。

12.4    標準曲線的制作

          分別吸取汞標準使用液（50 ng／mL）0.00mL、0.20mL、0.50mL、1.00mL、1.50mL、2.00mL、2.50 mL于 50 mL容量瓶中，用硝酸溶液(1+9)稀釋至刻度，混勻．各自相當于汞濃度為0.00ng／mL、0.20ng／mL、0.50ng／mL、1.00ng／mL、1.50ng／mL、2.00ng／mL、 2.50 ng／mL。將標準系列溶液分別置于測汞儀的汞蒸汽發(fā)生器中，連接抽氣裝置，沿壁迅速加入3.0mL還原劑氯化亞錫(100 g/L)，迅速蓋緊瓶塞，隨后有氣泡產(chǎn)生，立即通入流速為1.0L/min 的氮氣或經(jīng)活性炭處理的空氣，使汞蒸汽經(jīng)過氯化鈣干燥管進入測汞儀中，從儀器讀數(shù)顯示的高點測得其吸收值。然后，打開吸收瓶上的三通閥將產(chǎn)生的剩余汞蒸汽吸收于高錳酸鉀溶液（50g/L）中，待測汞儀上的讀數(shù)達到零點時進行下一次的測定。同時做空白試驗。求得吸光度值與汞質(zhì)量關系的一元線性回歸方程。

12.5  試樣溶液的測定

      分別稱取樣液和試劑空白液各5.0mL置于測汞儀的汞蒸汽發(fā)生器的還原瓶中，以下按照12.4 “連接抽氣裝置......同時做空白試驗”進行操作。將所測得的吸光度值，代入標準系列溶液的一元線性回歸方程中求得試樣溶液中汞含量。

13       分析結果的表述

試樣中汞含量按式(2)進行計算：

式中：

X——試樣中汞含量，單位為毫克每千克或毫克每升（mg／kg或mg／L);

m1——測定樣液中汞質(zhì)量，單位納克(ng)；

m2——空白液中汞質(zhì)量，單位納克(ng)；

V1——試樣消化液定容總體積，單位為毫升(mL)；

1000——換算系數(shù)；

V2——測定用樣液體積，單位為亳升(mL)；

m——試樣質(zhì)量，單位為克或毫升(g或mL)。

計算結果保留兩位有效數(shù)字。

14   精密度

在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結果的差值不得超過算術平均值的20％。

15   其他

       當樣品稱樣量為0.5g，定容體積為25mL時，方法檢出限0.002mg/kg，方法定量限0.007mg/kg。

                                                        食品中甲基汞的測定

液相色譜—原子熒光光譜聯(lián)用方法

16  原理

      食品中的甲基汞經(jīng)超聲波輔助5 mol/L鹽酸溶液提取后，選用C18反向色譜柱分離，色譜流入液進入在線紫外消解系統(tǒng)，在紫外光照射下與強氧化劑過硫酸鉀反應，甲基汞轉(zhuǎn)變?yōu)闊o機汞。酸性環(huán)境下，無機汞與硼氫化鉀在線反應生成汞蒸汽，由原子熒光光譜儀測定。由保留時間定性，外標法峰面積定量。

17  試劑和材料

17.1   試劑

17.1.1    甲醇（CH3OH）：色譜純。

17.1.2   氫氧化鈉（NaOH）。

17.1.3   氫氧化鉀（KOH）。

17.1.4   硼氫化鉀（KBH4）：分析純。

17.1.5   過硫酸鉀（K2S2O8）：分析純。

17.1.6   乙酸銨（CH3COONH4）：分析純。

17.1.7    鹽酸（HCl）。

17.1.8    氨水（NH3.H2O）。

17.1.9    L-半胱氨酸（L—HSCH2CH(NH2)COOH）：分析純。

17.2      試劑配置

17.2.1   流動相（5％的甲醇+0.06mol/L乙酸銨+0.1％  L-半胱氨酸）：稱取0.5g L-半胱氨酸，2.2g乙酸銨，置于500mL容量瓶中，用水溶解，再加入25mL甲醇，后用水定容至500mL。經(jīng)0.45μm有機系濾膜過濾后，于超聲水浴中超聲脫氣30min。現(xiàn)用現(xiàn)配。

17.2.2   鹽酸溶液（5mol/L）：量取208mL鹽酸，溶于水并稀釋至500mL。

17.2.3   鹽酸溶液10％（體積比）：量取100mL鹽酸，溶于水并稀釋至1000mL。

17.2.4   氫氧化鉀溶液（5 g/L）：稱取5.0g氫氧化鉀，溶于水并稀釋至1000mL。

17.2.5   氫氧化鈉溶液（6 mol/L）：稱取24 g氫氧化鈉，溶于水并稀釋至100mL。

17.2.6   硼氫化鉀溶液( 2 g/L）：稱取2.0 g硼氫化鉀，用 氫氧化鉀溶液（5 g/L）溶解配稀釋至1000mL?，F(xiàn)用現(xiàn)配。

17.2.7   過硫酸鉀溶液（2 g/L）：稱取1.0 g過硫酸鉀，用 氫氧化鉀溶液（5 g/L）溶解配稀釋至500mL?，F(xiàn)用現(xiàn)配。

17.2.8   L-半胱氨酸溶液（10g/L）：稱取0.1g  L-半胱氨酸，溶于10mL水中。現(xiàn)用現(xiàn)配。

17.2.9   甲醇溶液（1+1）：量取甲醇100mL，加入100mL水中，混勻。

17.3   標準品

17.3.1  （HgCl2）：純度≥99％。

17.3.2  *（HgCH3Cl）：純度≥99％。

17.4     標準溶液配置：

17.4.1  HgCl2標準儲備液（200μg／mL，以汞計）：準確稱取0.0270gHgO，用重鉻酸鉀的硝酸溶液（0.5g/L）溶解，并稀釋、定容至100mL。于4 ℃冰箱中避光保存，可保存兩年?；蛸徺I經(jīng)國家認證并授予標準物質(zhì)證書的標準溶液物質(zhì)。

17.4.2  甲基汞標準儲備液（200μg／mL，以汞計）：準確稱取0.0250g氧化甲基汞，加少量甲醇溶解，用甲醇溶液（1+1）稀釋和定容至100mL。于4 ℃冰箱中避光保存，可保存兩年?；蛸徺I經(jīng)國家認證并授予標準物質(zhì)證書的標準溶液物質(zhì)。

17.4.3   混合標準使用液（1.00μg／mL，以汞計）：準確移取0.50mL甲基汞標準儲備液和0.5mL HgCl2標準儲備液，置于100mL容量瓶中，以流動相稀釋至刻度，搖勻。此混合標準使用液中，兩種汞化合物的濃度均為1.00μg／mL，現(xiàn)用現(xiàn)配。

18    儀器和設備

注：玻璃器皿均需以硝酸溶液（1+4）浸泡24h，用水反復沖洗，后用去離子水沖冼干凈。

18.1  液相色譜-原子熒光光譜聯(lián)用儀（LC-AFS）：由液相色譜儀（包括液相色譜泵和手動進樣閥）、在線紫外消解系統(tǒng)及原子熒光光譜儀組成。

18.2  天平：感量為0.1mg和1.0mg。

18.3  組織勻漿器。

18.4  高速粉碎機。

18.5  冷凍干燥機。

18.6  離心機：大轉(zhuǎn)速10000r/min。

18.7   超聲清洗器。

19   分析步驟

19.1  試樣預處理

         見 5.1 。

19.2  試樣提取

         稱取樣品0.50 g~2.0g（至0.001g），置于15mL塑料離心管中，加入10mL的鹽酸溶液（5mol/L），放置過夜。室溫下超聲水浴提取60  min，期間振搖數(shù)次。4 ℃下以8000r/min轉(zhuǎn)速離心 15min。準確吸取2.0mL上清液至5mL容量瓶或刻度試管中，逐滴加入氫氧化鈉溶液（6 mol/L），使樣液pH為2~7。加入0.1mL的  L-半胱氨酸溶液（10g/L），后用水定容至刻度。0.45μm有機系濾膜過濾，待測。同時做空白試驗。

注：滴加氫氧化鈉溶液（6 mol/L）時應緩慢逐滴加入，避免酸堿中和產(chǎn)生的熱量來不及擴散，使溫度很快升高，導致汞化合物揮發(fā)，造成測定值偏低。

19.3   儀器參考條件

19.3.1  液相色譜參考條件

液相色譜參考條件如下：     

——色譜柱：C18分析柱（柱長150mm，內(nèi)徑4.6mm，粒徑5 μm），C18預柱（柱長10mm，內(nèi)徑4.6mm，粒徑5 μm）。

——流速：1.0mL/min。

——進樣體積：100μL。

19.3.2   原子熒光檢測參考條件

原子熒光檢測參考條件

原子熒光檢測參考條件如下：

——負高壓：300V；

——汞燈電流：30mA；

——原子化方式：冷原子；

——載液：10％鹽酸溶液；

——載液流速：4.0mL/min；

——還原劑：2 g/L硼氫化鉀溶液；

——還原劑流速：4.0mL/min。

——氧化劑：2 g/L過硫酸鉀溶液，氧化劑流速1.6 mL/min。

——載氣流速：500mL/min。

——輔助氣流速：600mL/min。

19.4   標準曲線制作

取5支10 mL容量瓶，分別準確加入混合標準使用液（1.00μg／mL）0.00mL、0.010mL、0.020mL、0.040mL、0.060mL和0.10mL，用流動相稀釋至刻度。此標準系列溶液的濃度分別為0.0ng/mL、1.0ng/mL、2.0ng/mL、4.0ng/mL、6.0ng/mL和10.0ng/mL。吸取標準系列溶液100μL 進樣，以標準系列溶液中目標化合物的濃度為橫坐標，以色譜峰面積為縱坐標，繪制標準曲線。

試樣溶液的測定：將試樣溶液100μL注入液相色譜—原子熒光光譜聯(lián)用儀中，得到色譜圖，以保留時間定性。以外表法峰面積定量。平行測定次數(shù)不少于兩次。標準溶液及試樣溶液的色譜圖參考如下：

圖1   標準溶液色譜圖

 圖1   標準溶液色譜圖

圖 2.試樣（鯉魚肉色譜圖）：

20   分析結果的表述

試樣中甲基汞含量按式（3）計算。

式中：

X——試樣中甲基汞的含量，單位為毫克每千克（mg/kg）；

f——稀釋因子；

c——經(jīng)標準曲線得到的測定液中甲基汞的濃度，單位為納克每毫升（ng/mL）；

c0——經(jīng)標準曲線得到的空白溶液中甲基汞的濃度，單位為納克每毫升（ng/mL）；

V——加入提取試劑的體積，單位為毫升（mL）；

1000——換算系數(shù)；

m——試樣稱樣量，單位為克（g）

計算結果保留兩位有效數(shù)字。

21   精密度

在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結果的差值不得超過算術平均值的20％。

22  其他

當樣品稱樣量為1g，定容體積為10mL時，方法檢出限為0.008 mg/kg ，方法定量限為0.025 mg/kg。